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細胞培養實驗預準備處理，這些步驟不可小覷
點擊次數：1589 發布時間：2021-04-27
細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長，在培養的過程中細胞不再形成組織（動物）。培養細胞的生存環境是培養瓶、器皿或其他容器，生存空間及營養是有限的。當細胞增殖到一定密度后，分離出一部分細胞和更新營養液，使細胞更好地生存，這一過程稱之為“傳代”
培養物是單個細胞或細胞群。細胞在培養時都要生活在人工環境中，由于環境的改變，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培養時間加長，傳代導致細胞出現單一化型。
細胞培養預準備：
首先是準備各種溶液。
第一，配制溶液過程中要用到的水。
第二，各種溶液滅菌：抗生素用去內毒素水配制后，直接過濾除菌（過0.22u濾頭）?？梢杂靡淮涡詿o菌注射器過一次性0.22u濾頭。
第三，完全培養液的配制：
第四，最重要的是保證過程中無菌。
第五，操作之前，培養液先放到37度的細胞培養箱里復溫。原因：盡量減少對細胞的刺激。低溫對于細胞也是一個刺激因素。
第六，操作之前，大腦先過一遍此次操作所需要用到的所有用具。將所有用具先放到無菌臺面上。減少拿入拿出的動作，保證無菌。
第七，操作之前，帶著的手套先噴消毒酒精。然后再進入工作臺。等一分鐘，等手套上的酒精揮發之后再進行操作。
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