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    • 穩轉細胞株

      穩轉細胞株

      穩轉細胞株 在宿主細胞中過表達或者沉默該基因,使該基因在宿主細胞中可長時間的穩定表達,然后對目的基因進行一些列的功能研究。

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    • FISH實驗

      FISH實驗

      FISH:利用核酸分子單鏈之間有互補的堿基序列,將有放射性或非放射性的外源核酸(即探針)與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補對,結合成專- -的核酸雜交分子, 經一-定的檢測手段將待測核酸在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。

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    • 分子克隆實驗

      分子克隆實驗

      分子克隆和質粒載體構建服務實驗技術服務原裝正品,質里保證*。 分子克隆和質粒載體構建服務|實驗技術服務一pCzn1質粒 +Arctic Express宿主菌低溫表達體系。 我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。

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    • 實時熒光定量PCR實驗

      實時熒光定量PCR實驗

      實時熒光定量PCR:提供快捷高效的實時熒光定量PCR(Real Time PCR,RT PCR)服務,所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。是一個常用的mRNA水平的基因表達定量技術。

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    • 雙熒光素酶報告基因檢測實驗

      雙熒光素酶報告基因檢測實驗

      雙熒光素酶報告基因檢測:可廣泛引用與miRNA的靶基因檢測,可以判斷miRNA是否與靶基因結合,也可以定量反映miRNA對目的基因的抑制作用

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    • 慢病毒構建

      慢病毒構建

      慢病毒構建:Lentivirus是逆轉錄病毒的一種,具有逆轉錄病毒的基本結構和特性;能整合入宿主細胞基因組,長期表達,可用于轉基因動物制備;但也有不同于逆轉錄病毒的組分和特性;比逆轉錄病毒具有更高的滴度,不僅可以感染分裂細胞,更重要的是還能感染非分裂的細胞。

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    • 真核表達載體構建實驗

      真核表達載體構建實驗

      真核表達載體構建:分子克隆是在分子水平_上提供一種純化和擴增特定DNA段的方法。常含有目的基因,用體外重組方法將它們插入克隆載體,形成重組克隆載體,通過轉化與轉導的方式,引入適合的寄主體內得到復制與擴增,然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體,可以得到插入DNA的許多拷貝,從而獲得目的

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    • RNA干擾實驗

      RNA干擾實驗

      RNA干擾( RNA interfering,RNAI)現象是指由與靶基因序列同源的雙鏈RNA(DsRNA)弓|發的基因轉錄后的沉默過程,小干擾RNA特異性介導相同序列的mRNA降解,阻斷相應基因表達。晶萊生物提供的RAN干擾技術包括化學合成小RN段( SiRNA)和構建載體RNA ( SnRNA)兩種形式。實驗委托者只需提供干預基因名稱或基因序列D,設計合適的干預位點,保證至少有- -對小RNA

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